У 7-летней Екатерины Виноградовой из Кобрина врачи диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) ІІ типа. Это прогрессирующее заболевание приводит к постепенной потере всех двигательных функций организма.

Без своевременного лечения пациенты с таким диагнозом не доживают до взрослого возраста. Спасение жизни Кати возможно с помощью препарата Zolgensma, стоимость которого составляет 1.817.500 долларов США. Для семьи девочки эта сумма непосильна. На текущий момент собрано 28,54 процента от необходимой суммы.

В декабре 2024 года ушел из жизни отец девочки, и спасение ребенка целиком легло на плечи ее мамы. Особая срочность вызвана тем, что препарат только деткам, чей вес не превышает 21 килограмма.

Поможем Катюше вместе!

Подписывайтесь на наш канал в Telegram