Маленькому Арсению врачи поставили страшный диагноз – мышечная дистрофия Дюшенна. Эта болезнь приводит к ослаблению мышц всего организма. Увы, такие детки к 8-10 годам часто садятся в инвалидное кресло, мало кто доживает до совершеннолетия…

– Иногда отчаяние накрывает нас с головой, – не скрывает эмоции мама Юлия Александровна. – Сердце сжимается от боли. Вдруг мы не успеем? Вдруг время истечет, а мы так и не сможем спасти нашего мальчика? Ведь сумма, необходимая для лечения, кажется просто огромной – 2 миллиона 900 тысяч долларов США. Именно столько стоит препарат «Элевидис». Это не только первое в мире генозаместительное лекарство, но и одно из самых дорогих. Оно может помочь восстановить выработку белка дистрофина в мышцах ребенка. Лечение возможно в клинике Дубая.

Родители двухлетнего Арсюши не сдаются. Как и все, кто знает эту семью, искренне верят в чудеса и силу людей. Ведь делать добро не сложно, и любая помощь бесценна!

Самый быстрый способ помочь – пополнить баланс телефона МТС +37529-874-92-70. Все отчеты и документы можно увидеть на страничках в социальной сети инстаграм @yulia.sashina или @senya_mdd

Благотворительные счета открыты на имя Юлии Александровны Гнедько в Центре банковских услуг №119, Брестская обл., Лунинецкий р-н, г. Лунинец, ул. Гагарина, 31 (транзитный счет BY42 AKBB 3819 3821 0002 9000 0000(sad)

– белорусские рубли – BY29 AKBB 3134 0000 0324 3007 0000;

– доллары США – BY68 AKBB 3134 1000 0149 1007 0000;

– евро – BY11 AKBB 3134 2000 0127 8007 0000;

– российские рубли – BY84 AKBB 3134 3000 0141 2007 0000.

Назначение платежа: на лечение сына Гнедько Арсения Алексеевича.

Оказать помощь еще возможно путем пополнения карт 4246 4100 3287 7158 (06/27) и 9112 3801 3748 3469 (03/31).