Я, Виноградова Оксана Анатольевна из города Кобрин прошу у вас помощи для моей дочери – Виноградовой Екатерины Вячеславовны.

Кате 7 лет, у неё диагностировано тяжёлое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 2-го типа. С таким заболеванием ребёнок постепенно лишается возможности передвигаться, стоять, сидеть, а затем и вовсе глотать и дышать. Без лечения ребёнок может не дожить до совершеннолетия.

Для лечения применяется один из самых дорогих препаратов в мире – Zolgensma стоимостью 1 819 500 долларов США. Zolgensma вводится только детям весом до 21 кг. Сейчас вес Катюши приближается к цифре 18 кг.

Цена препарата для нашей семьи неподъёмная. Времени на сбор средств катастрофически мало, а по состоянию на 04.02.2025 собрано всего 6,32% от нужной суммы. В декабре 2024 года ушёл из жизни мой муж, отец Кати, и теперь спасение дочери целиком легло на мои плечи.

Страх потерять ребёнка доводит меня до отчаяния. Я умоляю Вас помочь мне спасти жизнь дочери!

Оксана Виноградова, Кобрин